Moderna a annoncé ses détails financiers pour le deuxième trimestre de 2021, ainsi que des informations sur ses essais du vaccin COVID-19 et ses plans pour l’avenir.
L’entreprise a notamment parlé de l’efficacité de son vaccin après six mois, ainsi que des candidats vaccins de rappel et de la promesse qu’ils font concernant les variantes du SRAS-CoV-2.
Selon Moderna, son vaccin COVID-19 reste efficace à 19 pour cent après six mois, offrant aux personnes entièrement vaccinées une protection continue contre le virus.
La société reconnaît toutefois que la variante Delta reste une préoccupation, notant que “nous devons rester vigilants.”
La société a également brièvement détaillé ses candidats de rappel du vaccin COVID-19, notant qu’elle a constaté une “réponse anticorps robuste” dans ses études de phase 2, y compris contre les variantes les plus préoccupantes du virus.
Moderna dit qu’elle prévoit de compléter sa demande de licence biologique aux États-Unis pour son vaccin COVID-19 ce mois-ci, ouvrant ainsi la voie à une approbation complète.
Par ailleurs, Moderna indique que le recrutement pour l’étude de phase 1 est terminé ; l’essai portera sur le vaccin COVID-19 de nouvelle génération de la société.
Ce vaccin est, selon la société, potentiellement stable au réfrigérateur, ce qui faciliterait son stockage et sa distribution, notamment dans les endroits dépourvus d’infrastructures adéquates.
Au-delà du vaccin COVID-19, Moderna a lancé des essais cliniques pour des candidats vaccins à ARNm couvrant “cinq domaines thérapeutiques”, dont l’oncologie, les maladies infectieuses, les problèmes cardiovasculaires, les maladies auto-immunes et les maladies rares.
Quant à l’avenir, le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, a déclaré :
Nous avons commencé à préparer des études de stade avancé pour notre vaccin contre la grippe et notre vaccin contre le VRS, qui ont reçu la désignation accélérée de la FDA il y a quelques jours et nous attendons avec impatience notre vision d’un rappel annuel à dose unique qui offre une protection contre le COVID -19, grippe et VRS pour les adultes. J’attends avec impatience le début de notre essai de phase 3 pour le CMV cette année et les données cliniques de preuve de concept dans les trimestres à venir de notre pipeline thérapeutique. Nous pensons que ce n’est que le début.
