Dernier projet de la DARPA : un nouveau type d’EPI conçu pour les soldats

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Le terme «EPI» est quelque chose que nous connaissons tous en raison du rôle important que cet équipement de protection a joué pendant la pandémie. Cependant, cet équipement personnel présente un inconvénient: il est généralement encombrant, inconfortable et ralentit votre capacité à travailler. C’est pourquoi la DARPA a annoncé un nouveau projet qui vise à révolutionner les EPI pour le champ de bataille avec le développement de «PPB».

Le PPB de DARPA signifie Personalized Protective Biosystem, un nouveau programme qui a sollicité plusieurs entreprises pour développer une technologie capable de réduire la quantité d’EPI nécessaire face à des menaces biologiques et chimiques. En expliquant le but de ce programme, Eric Van Gieson, responsable du programme DARPA PPB, a déclaré:

PPB vise à aborder les limites des EPI, y compris les vulnérabilités spécifiques aux menaces, les charges thermiques / logistiques et les risques potentiels d’exposition. La capacité de fournir une protection CB sans charge sera inestimable pour maximiser le temps passé sur la cible, fournir une flexibilité opérationnelle, prolonger la durée de la mission et permettre des opérations dans des environnements austères, quelle que soit la menace.

Le programme DARPA PPB durera cinq ans et comprendra deux “ domaines techniques ” différents, l’un qui cherchera à empêcher le corps d’entrer en contact avec une menace externe tout en offrant un 100 -pourcentage de survie pour 10 + menaces chimiques et biologiques non spécifiées.

Le deuxième domaine technique se concentrera sur la neutralisation des menaces CB contre des éléments tels que les yeux, la peau et la bouche, ainsi que d’autres “ barrières tissulaires internes vulnérables ”. Ce système sera en quelque sorte configurable, selon DARPA, bien qu’il n’entre pas dans les détails concernant ce qu’il a à l’esprit.

La DARPA a attribué des contrats PPB à Charles River Analytics, FLIR Systems et Leidos pour le développement de ces technologies. Le programme travaillera avec la FDA sur le plan de la réglementation, notant qu’il cherchera à obtenir l’approbation d’un nouveau médicament expérimental d’ici la fin du programme PPB.

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